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  • 花菇培育的关键要素 日期:2011-08-11 11:55:20 点击:106 好评:0

    ②水分管理。催蕾之前,应测菌棒含水率,70%以上菌棒的含水率在502%即可开始操作;催蕾阶段的空气湿度应在80%以下,一旦现蕾,即严格调低至50%以下,以便催花:表皮裂开后的生长阶段,基本保持该湿度,即使后期的待采收阶段,相对湿度也不要高于70%,以避免茶花菇的发...

  • 食用菌菌种保藏技术研究进展 日期:2011-07-04 11:09:56 点击:144 好评:0

    继代培养保藏法是指将菌种保藏在4 ℃或室温,并定期转接的保藏方法。糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)、香菇(Lentinula edodes)、金针菇(Flammulina velutipes)、双孢蘑菇(Agaricus bisporus)等大多数的菌株可以保藏在4 ℃,一般1~6个月转接一次;而草菇(V...

  • 珍稀食药用菌紫丁香蘑的研究进展 日期:2011-07-04 11:06:34 点击:252 好评:0

    3 营养价值及化学成分 紫丁香蘑不仅香味浓郁,美味可口,且含有较高的蛋白质及人体必需的多种氨基酸和维生素。有学者分别将紫丁香蘑的幼嫩子实体和成熟子实体分为菌盖和菌柄两部分分析其化学成分,结果表明,每100 g的干子实体粗蛋白含量为18.9~28.7 g,粗脂肪、粗灰分和碳...

  • 食用菌生物反应器的研究进展 日期:2011-07-04 11:05:50 点击:153 好评:0

    目前食用菌遗传转化使用的启动子主要有ras和gpd。食用菌的ras基因最早是从香菇中分离得到[24],香菇的ras基因编码217个氨基酸,能激活腺苷酸环化酶,参与调节细胞循环中的cAMP水平,在香菇菌丝生长和子实体形成过程中有很高的转录水平。ras基因启动子含...

  • 蛋白质组学研究概况及其在食用菌研究中的应用 日期:2011-07-04 11:04:54 点击:70 好评:0

    2007年中国科学院沈世华等,采用双向电泳和质谱技术研究牛肝菌(Boletus edulis)在4%NaCl胁迫下蛋白质的变化,结果表明,在22个蛋白点中,14个上调,8个下调, 这些蛋白质参与了蛋氨酸和S-腺苷蛋氨酸的合成以及糖酵解、DNA修复、细胞周期调控等[14]。 2008年,福建农林大学黄碧...

  • 褐鳞环柄菇防治桃红颈天牛 日期:2011-07-04 11:01:29 点击:174 好评:0

    1.3褐鳞环柄菇发酵培养 取5 mL无菌水加入活化后褐鳞环柄菇PDA斜面,用接种针刮取菌丝体制成菌悬液,将菌悬液接入100 mL PD培养基(250 mL三角瓶)中,26 ℃、110 r/min摇床培养7 d得发酵液。 1.4发酵液对桃红颈天牛的毒杀试验 用粉碎机将新鲜京桃树枝粉碎成木屑,取5...

  • ICP-AES法测定香菇中七种元素含量 日期:2011-07-04 11:00:37 点击:124 好评:0

    用超纯水将7种元素的标准溶液(1 000 mg/L)逐级稀释为系列标准溶液混标,其中Cu、Fe、K、Mg、Mn、Zn元素浓度为0、 10、20和50 mg/L,Cd元素稀释为0、1、2和5 mg/L,用ICP-AES测定,仪器自动绘制标准曲线。 1.2.4样品预处理及测定 香菇子实体样品在105 ℃下充分干燥后粉碎...

  • 裂蹄木层孔菌液体深层培养工艺优化 日期:2011-07-04 11:00:01 点击:172 好评:0

    待测液制备:烘干菌丝体打粉后,取2 g用85%乙醇15 mL于60 ℃浸提30 min,重复两次后,残渣加蒸馏水再于沸水浴中提取2.5 h,其中料液比为1∶14,重复3次,合并提取液,2 220 g/min离心5 min,上清液加蒸馏水定容至1 000 mL[4],备用。 采用苯酚-硫酸法[4]测定待测液中总...

  • 蝙蝠蛾拟青霉菌丝体石油醚提取物抗肿瘤活性 日期:2011-07-04 10:59:17 点击:165 好评:0

    末次给药(第11天) 24 h 后分别称重,之后取眼球血,处死小鼠,摘取瘤块、胸腺和脾脏,分别称重,计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数。药物的抗肿瘤活性通过比较对照组和受试药组的抑制率来决定[17]。肿瘤抑制率、胸腺指数、脾指数计算公式同参考文献[16]。 1.5.4IL-2含量和白...

  • 不同生育期灵芝子实体水提物与其免疫活性 日期:2011-07-04 10:57:16 点击:116 好评:0

    DMEM完全培养基:取DMEM 13.5 g,用无菌超纯水定容至1 L,充分溶解后,加入NaHCO3 3.7 g,同时分别加入青霉素和链霉素至浓度为30 g/mL和100 g/mL,用NaOH调节pH至7.2,过0.22 m滤膜后分装,于4 ℃ 保存,使用时加入10%灭活的胎牛血清。 RPMI-1640培养液:取RPMI-1640...

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